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1.
Cir Pediatr ; 16(3): 128-33, 2003 Jul.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-14565093

RESUMO

BACKGROUND: Cystic Adenomatoid Malformation (CAM) is a rare entity in pediatrics. To know about it will lead us to its analysis, diagnosis and adequate surgical treatment. AIM: To show our experience for the diagnosis and treatment of lung (CAM). MATERIAL AND METHODS: Over a period from 1995 to 2000 twenty-one patients with (CAM) diagnosis were treated. Diagnosis was based upon clinical evaluation, laboratory and radiological findings: these include thorax X-ray, CT scan, echo Doppler and Angiography. The elective treatment was lobectomy. RESULTS: Twenty-one patients from the Children's Hospital "Sor María Ludovica" of La Plata city were retrospectively studied over a period from 1995 to 2000. Patient's average age was 3.4 years, fourteen were feminine and seven masculine. The study consisted of clinical evaluation and imaging diagnosis: thorax-x ray; CT scan, echo Doppler and Angiography. SURGICAL TREATMENT: lobectomy. Pleural drainage was left. No deaths were registered. Pathological studies confirmed the diagnosis and type of CAM. Follow up was indicated in all patients. CONCLUSIONS: The awareness of the present pathology on the part of pediatricians makes possible considerations for careful diagnostic studies and early patient referral.


Assuntos
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Procedimentos Cirúrgicos Pulmonares/métodos , Estudos Retrospectivos
2.
Cir. pediátr ; 16(3): 128-133, jul. 2003.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-25658

RESUMO

Introducción. La malformación adenomatoidea quística (MAQ) es una malformación de presentación poco frecuente en pediatría; su conocimiento nos llevará a su estudio y diagnóstico posterior con tratamiento quirúrgico adecuado Objetivo. Mostrar nuestra experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la MAQ de pulmón. Material y métodos. En el período comprendido entre el año 1995 y 2000 se trataron 21 pacientes con diagnóstico de MAQ. La metodología diagnóstica se basó en la clínica, laboratorio y diagnóstico por imágen: Rx de Tórax, TAC, Ecodoppler y Angiografía. El tratamiento consistió en lobectomía. Resultados. Se analizó en forma retrospectiva en el Hospital de Niños "Sor María Ludovica" de La Plata entre el año 1995 y 2000, 21 pacientes, edad promedio: 3,4 años, 14 de sexo femenino y 7 de sexo masculino. La metodología de estudio consistió en: Evaluación clínica. Diagnóstico por imagen: Rx. de tórax, Ecodoppler, Arteriografía, TAC. Tratamiento quirúrgico: lobectomía. Se dejó en todos drenaje pleural. No se registró ningún óbito. El estudio anátomopatológico confirmó el diagnóstico y tipo de MAQ. Se realizó seguimiento de todos los pacientes. Conclusiones. El conocimiento de la patología por parte de los pediatras, indica los estudios diagnósticos y que el paciente llegue al centro de derivación sin demoras innecesarias (AU)


Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Masculino , Recém-Nascido , Lactente , Feminino , Humanos , Procedimentos Cirúrgicos Pulmonares , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão , Estudos Retrospectivos , Seguimentos
3.
Ludovica pediátr ; 2(3): 80-84, 2000. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-123644

RESUMO

Presentamos un caso de secuestro pulmonar hallado en un lactante de 2 meses. Los estudios de imagenes (TAC y Eco Doppler)resultaron criticos para definir el diagnostico al demostrar la presencia de un vaso arterial anomalo originado en la aorta abdominal. La cirugia fue curativa


Assuntos
Humanos , Lactente , Anormalidades Congênitas , Sequestro Broncopulmonar
4.
Ludovica pediátr ; 2(3): 80-84, 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-402258

RESUMO

Presentamos un caso de secuestro pulmonar hallado en un lactante de 2 meses. Los estudios de imagenes (TAC y Eco Doppler)resultaron criticos para definir el diagnostico al demostrar la presencia de un vaso arterial anomalo originado en la aorta abdominal. La cirugia fue curativa


Assuntos
Humanos , Lactente , Sequestro Broncopulmonar , Anormalidades Congênitas
5.
Rev. cir. infant ; 8(3): 159-63, sept. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-15872

RESUMO

Se examinó ecográficamente la anatomía vascular centroabdominal de recién nacidos con vómitos y síntomas de obstrucción intestinal. En 6 se hallaron alteraciones anatómicas de la Vena Mesentérica Superior en relación a la Arteria Mesentérica.En los pacientes con malrotación con o sin vólvulo de intestino delgado,se pudieron obtener imágenes ecográficas significativas para su diagnóstico


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Ultrassonografia , Abdome/anatomia & histologia , Veias Mesentéricas
6.
Rev. cir. infant ; 8(3): 159-63, sept. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-238032

RESUMO

Se examinó ecográficamente la anatomía vascular centroabdominal de recién nacidos con vómitos y síntomas de obstrucción intestinal. En 6 se hallaron alteraciones anatómicas de la Vena Mesentérica Superior en relación a la Arteria Mesentérica.En los pacientes con malrotación con o sin vólvulo de intestino delgado,se pudieron obtener imágenes ecográficas significativas para su diagnóstico


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Abdome/anatomia & histologia , Veias Mesentéricas , Ultrassonografia
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